تتطلب أدلة CAP غالباً الجودة وصيانة الأجهزة والكفاءة ومراجعة النتائج وسجلات التعديلات من الأنظمة.
أدلة الجودة والتدقيق
«أدلة LIS لاعتماد CAP» يجب أن ينتج سجلات يمكن للمختبر إظهارها أثناء المراجعة الداخلية أو الخارجية، وليس مجرد ميزة على الشاشة.
- من عدّل ماذا ومتى
- ربط QC بالجهاز والمستخدم واللوط
- إجراء واضح للنتائج الحرجة والمعدلة
كيف يدعم مدرارا هذا الموضوع
مدرارا LIS سحابي يجمع الطلبات والعينات والنتائج والجودة والمخزون والفروع، مع أنماط ربط HL7/ASTM وتسليم نتائج للأطباء عند التهيئة والتحقق.
موارد ذات صلة
هذا المحتوى تعليمي من مدرارا وليس استشارة طبية أو قانونية أو تنظيمية. تحقق من التفاصيل وفق سياساتك وعقودك المحلية.
استشهد بهذه الصفحة
استخدم الرابط التالي للإشارة إلى هذه المقالة:
https://medrara.app/ar/knowledge-center/cap-accreditation-lis-evidence
