يجب أن يحدد إجراء توقف LIS التسجيل اليدوي والتقاط النتائج والمطابقة وإصدار التقارير والتحقق بعد العودة.
أدلة الجودة والتدقيق
«إجراء توقف LIS في المختبر» يجب أن ينتج سجلات يمكن للمختبر إظهارها أثناء المراجعة الداخلية أو الخارجية، وليس مجرد ميزة على الشاشة.
- من عدّل ماذا ومتى
- ربط QC بالجهاز والمستخدم واللوط
- إجراء واضح للنتائج الحرجة والمعدلة
كيف يدعم مدرارا هذا الموضوع
مدرارا LIS سحابي يجمع الطلبات والعينات والنتائج والجودة والمخزون والفروع، مع أنماط ربط HL7/ASTM وتسليم نتائج للأطباء عند التهيئة والتحقق.
موارد ذات صلة
هذا المحتوى تعليمي من مدرارا وليس استشارة طبية أو قانونية أو تنظيمية. تحقق من التفاصيل وفق سياساتك وعقودك المحلية.
استشهد بهذه الصفحة
استخدم الرابط التالي للإشارة إلى هذه المقالة:
https://medrara.app/ar/knowledge-center/laboratory-downtime-procedure-for-lis
